Quale normativa regolamenta i requisiti e le condizioni per la vendita al pubblico di farmaci da banco in esercizi commerciali diversi dalle farmacie?
La circolare n. 3 del Ministero della Salute del 3 ottobre 2006 relativa all'applicazione dell'art. 5, commi 1, 2, 3, 3 bis e 4 del decreto legge 4 luglio 2006, n. 223 convertito con modificazioni dalla legge 4 agosto 2006, n. 248 stabilisce le norme per poter vendere alcune tipologie di farmaci (tra cui quelli senza obbligo di prescrizione medica) in strutture diverse dalla farmacia.
Aggiornata il 29/12/2011 da FormezPA